Pois é... a primeira etapa da grande batalha do Henrique já aconteceu!!!
No passado dia 3 de Março lá fomos nós para o Pediátrico para sofrer a primeira cirurgia - mais concretamente uma queiloplastia (mais para a frente será o palato).
5 da manhã e come pela ultima vez, já que tinha de ir em jejum para o pediátrico e seria o primeiro a ser operado. Quando chegamos, instalaram-nos num quarto confortável, as enfermeiras eram todas simpáticas (não fossem as instalações novas em folha e uma das enfermeiras ser a Sofia). Bom, mas a má noticia é que o Henrique não iria ser o primeiro e lá teve de aguentar, em Jejum, até ao meio-dia... o que para ele foi muito difícil pois gosta muito de comer e passar fome não pode acontecer, nem por um minuto (o tempo de aquecer o biberão) pois começa logo a reclamar.
Foram horas difíceis, o Henrique não acalmava, só chorava... até que os "médicos" da operação sorriso apareceram e ele, com os tratamentos deles (musica, lenços a voar, e mais brincadeiras), acalmou... o Henrique parou de chorar e a mãe, naquele silêncio, ao som da música dos "médicos" começou a chorar em silêncio. O meu menino acalmou com aquilo, e chorei de alegria e alivio porque naquele pequenino momento o Henrique distraiu-se.
Meio-dia, hora de ele entrar no bloco, a chorar de fome, e a mãe a chorar de preocupação e de ansiedade... agora só nos restava esperar.... esperar... esperar... e imaginar de como ele viria de lá, se viria perfeito, se nós acharíamos muita diferença... Foram minutos que se tornaram horas e horas que se tornaram dias...
Ali, junto à porta do recobro eu e o Nuno esperávamos que alguém viesse e nos chamasse.
Até que a médica, lá pelas 15h, sai do bloco e diz que correu tudo bem, o Henrique estava a acordar e que já iríamos ter com ele...
A partir dai os meus olhos não saíram da porta do recobro, há espera que a senhora viesse e chama-se "A mãe do Henrique!!???".
Veio o momento, as pernas tremiam, o coração batia forte, e um misto de emoções tomavam conta de mim enquanto caminhava pelo corredor em direcção à cama do Henrique no recobro.... ali, o meu menino estava deitado, as enfermeiras à volta dele e ele choramingava a chamar pela mamã... Tão diferente que ele estava!!!!
As enfermeiras perguntavam-me e então o que achas??? Está diferente, está mais bonito??? e eu comecei a chorar, e os meus pensamentos eram tão estranhos, eram só meus e só eu os compreendia.... aquele Henrique, ali deitado, não era o meu Henrique.... onde estava o meu Henrique, com as suas rachinhas????
A sensação que tive foi óptima por ver o meu filhote bem e que a operação tinha corrido bem, mas cá dentro, no fundo do meu coração, eu sentia que não reconhecia o meu filho... aquele não era ele!!!! Onde estava o Henrique????
Confesso que foi difícil para mim e um misto de emoções toma conta de nós... aquela noite foi passada a chorar ou porque ele chorava com algumas dores, ou porque olhava para ele e sentia saudades dele como ele era....
Claro que isto são emoções só nossas, são emoções meio egoístas, pois eu sei que ele está óptimo, muito melhor e muito mais bonito... mas quem é mãe, apaixona-se pelo seu filho e qualquer defeito que ele tenha aos olhos de uma mãe isso não existe... aprendemos a amar a nossa cria como ela é....
Depois das emoções passadas, agora é hora de tomar conta do Henrique e continuar com esta batalha, agora com o narizito tapado com os tubinhos, as talas nos braços e a mamar por uma seringa temos de ter doses de paciência e de carinho para enfrentar este mês de recuperação....
Os pontos, não tarda são tirados e ao longo do mês vamos, com certeza, vencendo as dificuldades...
Ele tá lindo, mesmo com os pontos e as talas nos braços, as dificuldades em respirar pela boca, vai sorrindo e dando-nos alegria...
O meu menino é mesmo um pequenino herói, um vencedor!!!!
Terça-feira vamos tirar os pontos e se Deus quiser a mamã e o papá já vão dormir descansados e o Henrique já vai dormir bem melhor (são noites de aflição... a ver se ele respira bem, ou porque não o ouvimos e ele está muito quietinho ou porque ele mexe-se muito porque não consegue respirar).
Enfim, são as aventuras que vivemos em ser pais, em ser pais de uma criança com fenda bilateral e palatina....
